Dit is ALS
Amyotrofische Lateraal Sclerose (ALS) is een zenuw-/spierziekte. Door het afsterven van de motorische zenuwcellen vallen spiergroepen stuk voor stuk uit. Hierdoor raken mensen met ALS steeds ernstiger verlamd. Dit proces verloopt meestal heel snel. Wanneer ALS eenmaal is geconstateerd, hebben ALS-patiënten gemiddeld nog maar 3 jaar te leven. Een medische behandeling bestaat er op dit moment (nog) niet. Het relatief geringe aantal ALS-patiënten (circa 1500) bemoeilijkt de financiering van wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van deze dodelijke ziekte.
Vecht mee tegen ALS
Weinig mensen kennen ALS. De ziekte komt relatief weinig voor en ontwikkelt zich zeer snel. Dit leidt vaak tot onbegrip, zelfs bij hulpverleningsinstanties. Daarom vragen wij u om mee te vechten voor iedereen die getroffen wordt door ALS. Door geld in te zamelen en acties te organiseren. Samen geven we de ziekte meer bekendheid en zorgen we ervoor dat er fondsen vrijkomen voor onderzoek. Zo bereiken we ooit de doorbraak waarmee ALS voorgoed van de kaart wordt gewist. Mogen wij op uw steun rekenen?
Vecht mee!
Doneer geld
Er is maar één manier om ALS de wereld uit te helpen en dat is onderzoek. En onderzoek kost geld. Steun daarom onze campagne en
klik hier om te doneren
Kom in actie
Organiseer een evenement, sportief, muzikaal of sociaal en zamel daarmee geld in voor onderzoek en betere kwaliteit van leven.
Klik hier om in actie te komen
